उत्तर प्रदेश: डायबिटीज यानी मधुमेह की बीमारी से जूझ रहे लोगों के लिए एक अहम वैज्ञानिक खोज सामने आई है। उत्तर प्रदेश के कानपुर स्थित भारतीय प्रौद्योगिकी संस्थान (IIT) के वैज्ञानिकों ने शरीर में इंसुलिन के उत्पादन को प्रभावित करने वाली एक नई प्रक्रिया का पता लगाया है। इस शोध में सामने आया है कि शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली में मौजूद कुछ कोशिकाएं महज कुछ मिनटों के भीतर इंसुलिन बनाने वाली कोशिकाओं की सक्रियता को कम कर सकती हैं। वैज्ञानिकों ने इस प्रक्रिया के पीछे काम करने वाले आणविक तंत्र की भी पहचान की है। माना जा रहा है कि यह खोज भविष्य में टाइप-2 डायबिटीज के इलाज के लिए नई दवाओं के विकास का रास्ता खोल सकती है।
IIT कानपुर के वैज्ञानिकों ने प्रतिरक्षा कोशिकाओं की भूमिका का किया खुलासा
IIT कानपुर के बायोलॉजिकल साइंसेज एंड बायोइंजीनियरिंग विभाग में किए गए इस शोध में वैज्ञानिकों ने मैक्रोफेज नाम की प्रतिरक्षा कोशिकाओं की भूमिका का अध्ययन किया। ये कोशिकाएं शरीर की रोग प्रतिरोधक क्षमता को मजबूत बनाए रखने के साथ-साथ ऊतकों को स्वस्थ रखने में भी अहम भूमिका निभाती हैं। आमतौर पर इनका काम शरीर को संक्रमण और बाहरी खतरों से बचाना होता है। हालांकि, शोध में पता चला है कि अग्न्याशय यानी पैंक्रियाज में मौजूद ये कोशिकाएं इंसुलिन बनाने वाली बीटा सेल्स की कार्यक्षमता को भी प्रभावित कर सकती हैं। दरअसल, पैंक्रियाज में मौजूद बीटा सेल्स शरीर के लिए बेहद महत्वपूर्ण होती हैं। इनका मुख्य काम इंसुलिन हार्मोन का उत्पादन करना है, जो रक्त में शुगर के स्तर को नियंत्रित रखने में मदद करता है। जब इन कोशिकाओं की सक्रियता कम होने लगती है, तो शरीर में इंसुलिन का उत्पादन और स्राव प्रभावित हो सकता है। इससे ब्लड शुगर को नियंत्रित करना मुश्किल हो जाता है। IIT के शोध ने इस पूरी प्रक्रिया में मैक्रोफेज की भूमिका को एक नए तरीके से सामने रखा है।
कुछ ही मिनटों में कम हो सकता है इंसुलिन का स्राव
अब तक वैज्ञानिकों के बीच यह समझ प्रचलित रही है कि मोटापे के कारण शरीर में होने वाली सूजन धीरे-धीरे पैंक्रियाज की बीटा सेल्स की कार्यक्षमता को नुकसान पहुंचाती है। इस प्रक्रिया का असर लंबे समय में दिखाई देता है। लेकिन IIT कानपुर के नए अध्ययन में एक ऐसा तंत्र सामने आया है, जिसके जरिए प्रतिरक्षा कोशिकाएं बहुत कम समय में इंसुलिन के स्राव को प्रभावित कर सकती हैं। शोधकर्ताओं के मुताबिक, मैक्रोफेज कोशिकाएं पारंपरिक सूजन संकेतों के बिना भी बीटा सेल्स की सक्रियता कम कर सकती हैं। इस प्रक्रिया में केवल कुछ मिनट लगते हैं। इसका मतलब है कि इंसुलिन उत्पादन पर असर डालने के लिए शरीर में लंबे समय तक सूजन बने रहना जरूरी नहीं है। यह खोज डायबिटीज से जुड़ी उन जैविक प्रक्रियाओं को समझने में मदद कर सकती है, जिन पर पहले वैज्ञानिकों का ध्यान अपेक्षाकृत कम गया था।
वसायुक्त अणुओं के जरिए बीटा सेल्स तक पहुंचता है संदेश
इस शोध में स्फिंगोलिपिड नाम के वसायुक्त अणुओं को बेहद महत्वपूर्ण पाया गया है। वैज्ञानिकों के अनुसार, सक्रिय मैक्रोफेज इन अणुओं को तेजी से बाहर निकालते हैं। इसके बाद पैंक्रियाज में आसपास मौजूद बीटा सेल्स इन वसायुक्त अणुओं को अपने भीतर ले लेती हैं। कोशिकाओं के अंदर पहुंचने के बाद ये अणु इंसुलिन के उत्पादन और उसके स्राव से जुड़ी सामान्य गतिविधियों में बाधा डालते हैं। आसान भाषा में समझें तो प्रतिरक्षा कोशिकाएं एक तरह का रासायनिक संदेश छोड़ती हैं, जो इंसुलिन बनाने वाली कोशिकाओं तक पहुंचता है। इस संदेश के कारण बीटा सेल्स की सामान्य कार्यप्रणाली प्रभावित होने लगती है और इंसुलिन का स्राव कम हो सकता है। वैज्ञानिकों के लिए यह महत्वपूर्ण इसलिए है, क्योंकि इससे पता चलता है कि शरीर में मौजूद वसायुक्त अणु भी डायबिटीज से जुड़ी प्रक्रियाओं को नियंत्रित करने में बड़ी भूमिका निभा सकते हैं।
GPR18 रिसेप्टर की पहचान से खुला नया रास्ता
शोधकर्ताओं ने इस पूरी प्रक्रिया में GPR18 नाम के रिसेप्टर को एक अहम कड़ी के रूप में पहचाना है। यह रिसेप्टर मैक्रोफेज कोशिकाओं की सतह पर मौजूद होता है और शोध के अनुसार, इससे जुड़ी सिग्नलिंग प्रक्रिया इस तंत्र को सक्रिय करने में भूमिका निभाती है। वैज्ञानिकों ने प्रयोगों के दौरान पाया कि जब इस रिसेप्टर से संबंधित प्रक्रिया को सक्रिय किया गया, तो चूहों में इंसुलिन का स्राव कम हो गया। वहीं, जब इस प्रक्रिया को बाधित किया गया, तो इंसुलिन का स्राव बेहतर होता दिखाई दिया। इस नतीजे ने वैज्ञानिकों को यह समझने में मदद की है कि GPR18 रिसेप्टर को नियंत्रित करना भविष्य में एक संभावित उपचार रणनीति बन सकता है। यदि इस आणविक प्रक्रिया को सुरक्षित तरीके से नियंत्रित करने वाली दवाएं विकसित की जाती हैं, तो बीटा सेल्स की कार्यक्षमता को बनाए रखने में मदद मिल सकती है।
डायबिटीज की नई दवाओं के लिए मिले तीन संभावित लक्ष्य
IIT कानपुर के इस शोध में दवाओं के विकास के लिए तीन महत्वपूर्ण संभावित लक्ष्य सामने आए हैं। पहला लक्ष्य GPR18 रिसेप्टर है, जिसके जरिए मैक्रोफेज कोशिकाओं की गतिविधियों को नियंत्रित किया जा सकता है। दूसरा लक्ष्य स्फिंगोलिपिड अणु हैं, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं से बीटा सेल्स तक रासायनिक संदेश पहुंचाते हैं। तीसरा लक्ष्य बीटा सेल्स में इन वसायुक्त अणुओं के प्रवेश की प्रक्रिया है। वैज्ञानिकों का मानना है कि भविष्य में इन तीनों बिंदुओं पर काम करके ऐसी दवाएं विकसित करने की संभावनाएं तलाश की जा सकती हैं, जो इंसुलिन बनाने वाली कोशिकाओं को नकारात्मक प्रभावों से बचाने में मदद करें। हालांकि, अभी इस दिशा में और शोध की जरूरत है। इसके बाद ही यह स्पष्ट हो सकेगा कि इस खोज के आधार पर तैयार होने वाली दवाएं मरीजों के लिए कितनी प्रभावी और सुरक्षित साबित होंगी।
मानव पैंक्रियाटिक ऊतकों में भी दिखी इस प्रक्रिया की सक्रियता
इस शोध का नेतृत्व सिमरन सिंह और आशीष कुमार ने किया, जबकि IIT कानपुर के सहायक प्रोफेसर डॉ. साई प्रसाद पाइडी ने शोधकर्ताओं का मार्गदर्शन किया। वैज्ञानिकों ने चूहों के ऊतकों पर प्रयोग करने के साथ मानव पैंक्रियाटिक ऊतकों में भी इस प्रक्रिया की मौजूदगी और सक्रियता की पुष्टि की है। इससे इस शोध का महत्व और बढ़ जाता है, क्योंकि यह केवल पशुओं पर किए गए प्रयोगों तक सीमित नहीं है। इस अध्ययन को प्रतिष्ठित मेडिकल जर्नल 'जर्नल ऑफ क्लिनिकल इन्वेस्टिगेशन' में प्रकाशित किया गया है। हालांकि, इस खोज को अभी डायबिटीज का इलाज नहीं माना जा सकता और न ही इसके आधार पर कोई नई दवा मरीजों के लिए उपलब्ध हुई है। फिर भी, यह अध्ययन टाइप-2 डायबिटीज के पीछे काम करने वाले नए जैविक तंत्र को समझने में महत्वपूर्ण साबित हो सकता है। आने वाले समय में इस दिशा में होने वाला शोध इंसुलिन उत्पादन को बेहतर बनाए रखने और डायबिटीज के उपचार के नए विकल्प विकसित करने में मदद कर सकता है।
